Farmacijos pramonė yra labai tarša. Pastaraisiais metais, tobulėjant aplinkos apsaugos politikai, nėra nedaug farmacijos kompanijų, turinčių GG; aplinkosaugos klausimais. Dėl sunkumų ir didelių taršos kontrolės išlaidų. Šiuo metu farmacijos kompanijoms tenka susidurti su ekonominės ir ekologinės naudos problemos sprendimu.
Pasak pramonės, originalus taršos vystymosi modelis nebėra tvarus. Farmacijos kompanijoms svarbiausia yra pastatyti valymo cechą be dulkių, naudojant oro valymo įrangą, kad dirbtuvėse būtų koncentruojamos vaistų dulkės, lakiosios vaistų dujos ir kiti teršalai. Tada griežtai laikydamiesi nacionalinių standartų įdiekite valymo ir regeneravimo įtaisus, kad prieš išleidžiant į atmosferą dujos būtų švarios.
Įrengdami medicininio valymo dirbtuves be dulkių, farmacijos įmonės, viena vertus, gali išvengti rimtų taršos problemų, kita vertus, atliekas perdirbdami gali paversti lobiais ir net žalą paversti lobiais, ir atitinkamai padidės įmonių nauda. Taigi, į kokius aspektus reikėtų atkreipti dėmesį statant švarios medicinos dirbtuves?
Laikykitės tikrųjų poreikių
Statydamos klientams švarias medicinos dirbtuves, įmonės turi atsižvelgti į faktinius klientų poreikius. Valymo dirbtuvėse, kuriose reikalingas didelis švarumas biofarmaciniuose preparatuose, turėtų būti naudojamos vietinės valymo priemonės. Pavyzdžiui, didelių užpilų rinkimas farmacijos dirbtuvėse turi būti atliekamas 10 000 klasės švarioje patalpoje ir 100 klasės vietinėje gamybos aplinkoje. Tokiu atveju, projektuodamas švarias dirbtuves, medicininių dirbtuvių be dulkių gamintojas nereikia pasiekti 100 lygių valymo lygio, o reikia tik pasiekti 100 lygių valymo lygį.
Energetikos klausimai
Energijos suvartojimas yra susijęs su dirbtuvių kaina. Pasak pramonės, švarių medicinos dirbtuvių dizainas gali sumažinti energijos suvartojimą biofarmacijos dirbtuvėse. Rekomenduojama, kad įmonės, projektuodamos švarias dirbtuves, atsižvelgtų į gamybos įrangos dydį, veikimo būdus, priežiūrą ir įrangą. Atsižvelgiant į tokius veiksnius kaip valymas ir gamybos pajėgumai, švarios patalpos gryninimo lygis turėtų būti nustatytas pagal gamybos reikalavimus. Pvz., Biofarmacijos dirbtuvėse reikalavimas dėl retų sudėtinių patalpų yra didesnis ir reikalinga 10 000 laipsnių švari patalpa, o tankiame sudėtiniame kambaryje keliami maži aplinkosaugos reikalavimai. Tik švariam cechui reikia pasiekti 100 000 laipsnių.
Standartinis aspektas
Pagal medicinos švarios patalpos GMP projektavimo standartą švari patalpa turėtų išlaikyti tam tikrą teigiamą slėgį. Be to, statinio slėgio skirtumas tarp švarių zonų su skirtinga oro švara ir tarp švarios zonos ir ne švarios zonos neturėtų būti mažesnis kaip 5Pa, o švarios zonos ir lauko statinis slėgio skirtumas neturėtų būti mažesnis kaip 10Pa . Kai pagal vaisto vartojimo kokybės valdymo standarto taisykles reikalaujama slėgio skirtumo, reikia nustatyti įrenginį su nurodytu slėgio skirtumu.
Įrangos tarnavimo laikas
Be to, žvelgiant į įrangos tarnavimo laiką, švarioje farmacijos gamybos inžinerijoje medicinos švarioje patalpoje, kiek tai susiję su oro kondicionavimo sistema, ji negali paprasčiausiai siekti centralizuoto didelės talpos aušintuvų aušinimo. Priešingu atveju jis padidės, kai veiks kai kurios dirbtuvės. Eksploatacijos išlaidos, sistemos negalima visiškai išjungti dėl priežiūros, tai sutrumpins įrangos tarnavimo laiką, padidins gedimo ir išjungimo tikimybę, turės įtakos įmonės gamybai ir padidins tam tikrą priežiūros išlaidų sumą.